Herstellung & Qualität
Als Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten übernehmen wir eine besondere Verantwortung. Um ihr gerecht zu werden, haben wir ein umfassendes Qualitätssicherungssystem eingerichtet. Zusätzlich sind wir als Medizinproduktehersteller nach DIN EN ISO 13485 : 2003 zertifiziert worden.
Jährlich liefert Pohl-Boskamp etwa 16,5 Millionen Packungen aus. Entsprechend anspruchsvoll und technisch aufwändig muss auch unsere Qualitätskontrolle sein. So haben wir auf diesem Gebiet viele innovative, oft automatisierte Verfahren entwickelt.
Kontinuierlich stellt sich Pohl-Boskamp mit seinen Mitarbeitern/-innen der Überprüfung durch staatliche Einrichtungen. Aufgrund unserer Aktivitäten auf dem US-amerikanischen Markt unterliegen wir zudem den Kontrollen der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Sie bestätigen regelmäßig, dass Pohl-Boskamp in Herstellung und Qualitätskontrolle den international gültigen Anforderungen der Good Manufacturing Practice in vollem Umfang gerecht wird.
Da wir Darreichungsformen den Bedürfnissen der Patienten anpassen, gibt es bei uns eine Vielzahl unterschiedlicher Darreichungsformen. Um diese Vielfalt auch in der eigenen Fertigung und Konfektionierung realisieren zu können, haben wir ungewöhnlich umfassende, hauseigene Kompetenzen in Herstellungsfragen entwickelt. Das ermöglicht Flexibilität und Effizienz bei anstehenden Investitionsvorhaben.